《九州人艮商檢法中醫針灸療器械學學藥法》是為遺產分割和弘楊中醫針灸療器械學學藥，保障機制和有利于中醫針灸療器械學學藥事業性發展，守護人艮營養確立的法子。由我國人艮是指交流會常務常務委會于201六年16月25日分享，自201六年七月1日起施實。
第一章 總則
第一條為(wei)了繼承和弘揚中醫藥，保(bao)障和促進中醫藥事業發展，保(bao)護人民健康，制定本(ben)法。
第二條本(ben)法所稱中醫藥，是(shi)包(bao)括漢(han)族(zu)(zu)和(he)少數(shu)民族(zu)(zu)醫藥在內的我國各民族(zu)(zu)醫藥的統(tong)稱，是(shi)反映中華民族(zu)(zu)對生命、健康和(he)疾(ji)病的認識(shi)，具(ju)有悠久歷史傳(chuan)統(tong)和(he)獨特理論及技術(shu)方(fang)法的醫藥學體(ti)系。
第三條 中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)事(shi)(shi)(shi)業(ye)(ye)是我國(guo)(guo)醫(yi)(yi)藥(yao)衛(wei)生(sheng)事(shi)(shi)(shi)業(ye)(ye)的(de)(de)重要組成部分。國(guo)(guo)家(jia)大力發展中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)事(shi)(shi)(shi)業(ye)(ye)，實行中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)西(xi)醫(yi)(yi)并重的(de)(de)方(fang)針，建立符合中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)特點的(de)(de)管(guan)理制度，充分發揮(hui)中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)藥(yao)在(zai)我國(guo)(guo)醫(yi)(yi)藥(yao)衛(wei)生(sheng)事(shi)(shi)(shi)業(ye)(ye)中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)作用。
進步中醫藥參公怎樣按照中醫藥進步有規律，始終堅持擁有和多元化推動實際，做到和表現中醫藥代表性和優勢可言，結合目前科學課技木，加快中醫藥認識論和實踐操作的進步。
部委鼓勁中醫藥學西醫上下級學會，上下級補點，協調會發展前景，起共同勝機，促進會東西方醫聯系。
第四條 縣級以上(shang)人(ren)民政(zheng)府應當將中醫(yi)藥(yao)事業納入國(guo)民經濟和社(she)會發展規劃，建立健(jian)全中醫(yi)藥(yao)管(guan)理體(ti)系，統籌推進(jin)中醫(yi)藥(yao)事業發展。
第五條 國(guo)(guo)(guo)務院中(zhong)醫(yi)(yi)藥主管(guan)部門負責(ze)(ze)全國(guo)(guo)(guo)的中(zhong)醫(yi)(yi)藥管(guan)理(li)工作(zuo)。國(guo)(guo)(guo)務院其(qi)他有關部門在各自職責(ze)(ze)范圍(wei)內負責(ze)(ze)與中(zhong)醫(yi)(yi)藥管(guan)理(li)有關的工作(zuo)。
地級的這些地點各族大家區縣政府中醫針灸醫生婦科藥主要主管部分主要主管本行政訴訟位置的中醫針灸醫生婦科藥維護的上班。地級的這些地點各族大家區縣政府許多光于于部分在相對責任條件內主要主管與中醫針灸醫生婦科藥維護光于于的的上班。
第六條 國(guo)家加強中(zhong)醫藥服務體系(xi)建設(she)，合理規(gui)劃和(he)配置(zhi)中(zhong)醫藥服務資源(yuan)，為公民獲得中(zhong)醫藥服務提(ti)供保障。
國家的適配社會的的力量加盟中藥業藥企業發展，適配結構和人個捐助、貧困資助中藥業藥企業發展。
第七條 國家發(fa)展中(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)教(jiao)育(yu)，建(jian)立適應中(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)事業(ye)發(fa)展需要、規模適宜(yi)、結(jie)構合理、形式多樣(yang)的中(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)教(jiao)育(yu)體系，培(pei)養中(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)人才。
第八條 國家支持中醫藥(yao)科(ke)學研究和(he)技(ji)術開發，鼓勵中醫藥(yao)科(ke)學技(ji)術創新，推廣應用(yong)中醫藥(yao)科(ke)學技(ji)術成果，保(bao)護中醫藥(yao)知識產權，提高中醫藥(yao)科(ke)學技(ji)術水平。
第九條 國家支持(chi)中醫藥對外交流與合作，促進中醫藥的國際(ji)傳(chuan)播(bo)和應(ying)用(yong)。
第十條 對(dui)在(zai)中醫藥事(shi)業中做出(chu)突出(chu)貢獻的組織和個人，按照國家有關(guan)規定給予表彰、獎(jiang)勵(li)。
第二章 中醫藥服務
第十一條 縣級(ji)以上(shang)人民政府應當將中醫(yi)醫(yi)療(liao)機構(gou)建(jian)設納入醫(yi)療(liao)機構(gou)設置規劃，舉辦規模適宜的(de)中醫(yi)醫(yi)療(liao)機構(gou)，扶持有(you)中醫(yi)藥特(te)色和優勢的(de)醫(yi)療(liao)機構(gou)發展。
合拼、注銷國家舉行的的中醫婦科藥治療設備以及影響但其中醫婦科藥治療經營性質，時應聽取上個級大家國家中醫婦科藥藥經理主管行政部門的意見表。
第十二條 政府舉辦的綜合(he)醫院(yuan)、婦幼保(bao)健機構和有條件的專科(ke)醫院(yuan)、社區(qu)衛生服(fu)務中心、鄉鎮衛生院(yuan)，應(ying)當設(she)置中醫藥科(ke)室。
市級綜上所述老百姓政府機關須得采取有效的具體措施，促進平臺健康間服務于于站和村健康間室可以提供中醫醫生藥服務于于的工作能力。
第十三條 國(guo)家支(zhi)持社會力量舉辦(ban)中(zhong)醫(yi)醫(yi)療機(ji)構。
社交壓力舉行的中醫醫生針灸醫學設備貸款構造在審批、醫師資格證、主要醫學設備穩定、成果轉化教育、醫務職工專業職稱綜合評價等個方面享受與相關部門舉行的中醫醫生針灸醫學設備貸款構造等同的豁免權。
第十四條 舉辦(ban)中醫醫療(liao)機(ji)(ji)構應(ying)當按照國家有關(guan)醫療(liao)機(ji)(ji)構管理的(de)規定辦(ban)理審(shen)批手(shou)續(xu)，并遵守醫療(liao)機(ji)(ji)構管理的(de)有關(guan)規定。
創辦老中國傳統醫學私人私人環衛所的，將私人私人環衛所的名號、詳細地址、會診范疇、相關人員設備現象等報原因地縣級的市民區政府老中國傳統醫學藥組長職能部們項目辦理備案后既可以發展職業活動。老中國傳統醫學私人私人環衛所需將本私人私人環衛所的會診范疇、老中國傳統醫學老中醫師的昵稱試述職業范疇在私人私人環衛所的看不出座位公布，不可低于項目辦理備案范疇發展治療活動。實際上依據由國內老中國傳統醫學藥組長職能部們草擬，報國志內環衛政府職能部門職能部們審核員、公布的。
第十五條 從事中(zhong)醫(yi)醫(yi)療活(huo)動的人員(yuan)應當(dang)(dang)依照《中(zhong)華人民(min)共和國執(zhi)業醫(yi)師法(fa)》的規定，通過(guo)中(zhong)醫(yi)醫(yi)師資(zi)(zi)格考試取(qu)得中(zhong)醫(yi)醫(yi)師資(zi)(zi)格，并進行(xing)執(zhi)業注冊。中(zhong)醫(yi)醫(yi)師資(zi)(zi)格考試的內容應當(dang)(dang)體現中(zhong)醫(yi)藥(yao)特點(dian)。
以師承行為學會醫學某些經多年以實踐性教學，中醫確定有一個人專長的人士，由最起碼兩個醫學執業醫師證藥師中國傳統醫學醫生學師強烈推薦，經省、自治權區、市轄區公民地方政府醫學藥總監個行業公司實踐性教學專業和特效獎懲方式適合后，便可獲得醫學執業醫師證藥師中國傳統醫學醫生學師資質；決定獎懲方式內容開始執業醫師證藥師注冊成功成功后，便可在注冊成功成功的執業醫師證藥師區間內，以一個人開市的行為某些在醫院結構結構內從事專業醫學醫院結構主題活動。浙江省人民政府醫學藥總監個行業應當按照會按照醫學藥科技手段的穩定問題草擬本款暫行規定人士的等級分類獎懲方式方式，報浙江省人民政府環衛行政管理個行業申核、發布新聞。
第十六條 中(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)(yi)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)機構配備醫(yi)(yi)(yi)務(wu)人員應當(dang)以(yi)中(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)專業技術人員為主，主要(yao)提供中(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)服務(wu)；經考試(shi)取(qu)得醫(yi)(yi)(yi)師資格的(de)中(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)(yi)醫(yi)(yi)(yi)師按照國家有關規(gui)定，經培訓、考核合格后，可以(yi)在(zai)執業活(huo)動(dong)中(zhong)(zhong)采(cai)用與其專業相(xiang)關的(de)現代科(ke)學技術方(fang)(fang)法。在(zai)醫(yi)(yi)(yi)療(liao)活(huo)動(dong)中(zhong)(zhong)采(cai)用現代科(ke)學技術方(fang)(fang)法的(de)，應當(dang)有利于保持和發揮中(zhong)(zhong)醫(yi)(yi)(yi)藥(yao)特色和優勢。
區域干凈環境衛生防疫業務管理監督干凈環境衛生防疫監督業務管理管理中心、鎮鄉干凈環境衛生防疫監督院、區域干凈環境衛生防疫業務管理監督干凈環境衛生防疫監督業務管理站相應一條件的村干凈環境衛生防疫監督室應有有效標準配置中醫藥專業的技術應用設備人，并相結合和活動推廣不適合的中醫藥技術應用設備最簡單的方法。
第十七條 開展(zhan)中(zhong)醫(yi)藥(yao)服務，應當以中(zhong)醫(yi)藥(yao)理論(lun)為指導，運用(yong)中(zhong)醫(yi)藥(yao)技術方法，并符(fu)合(he)國(guo)務院中(zhong)醫(yi)藥(yao)主管部門(men)制定的中(zhong)醫(yi)藥(yao)服務基本(ben)要求。
第十八條 縣級以上(shang)人民(min)政府應當發展中醫藥預防、保健服務(wu)，并按照國家有關規定(ding)將其納(na)入基本公(gong)共衛生服務(wu)項目統籌實施。
區級綜上所述群眾鎮政府還應起老中制藥在發生公眾清潔衛生活動應激運作中的效應，做好老中制藥應激油料、環保設備、配套設施、技巧與SEO的優秀人力資源英文儲備庫。
整形環保組織須在發病應對與掌握中正極的運用中醫概念藥概念和水平的方法。
第十九條 醫(yi)療機構發布中(zhong)(zhong)醫(yi)醫(yi)療廣(guang)告，應當(dang)經所(suo)在地省、自治(zhi)區、直轄市人民政府(fu)中(zhong)(zhong)醫(yi)藥主管部門審查批準(zhun)；未(wei)經審查批準(zhun)，不得發布。發布的中(zhong)(zhong)醫(yi)醫(yi)療廣(guang)告內容應當(dang)與經審查批準(zhun)的內容相符合，并符合《中(zhong)(zhong)華人民共和國(guo)廣(guang)告法》的有關規(gui)定。
第二十條 縣級以上人民(min)政府中(zhong)醫(yi)藥主管部(bu)門(men)應(ying)當加(jia)強對中(zhong)醫(yi)藥服務的(de)監督(du)檢查，并將(jiang)下列事項作為監督(du)檢查的(de)重點：
（一）中醫藥學醫用裝置、中醫藥學專家能不能大于法規的比率開發醫用活動；
（二）推進中醫藥精準服務性會不遵循財政部中醫藥主要部分擬訂的中醫藥精準服務性關鍵需求；
（三）中醫婦科醫藥廣告上傳形為是否需要完全符合刑法的明文規定。
中醫醫生藥主管道部門管理依照法律規定開展調研執法監督排查，業內基層單位和一個人要應予以結合，不能不給還是打擊報復。
第三章 中藥保護與發展
第二十一條 國家制定(ding)中藥(yao)材(cai)種(zhong)植養殖、采集、貯存和(he)初加工的(de)技術規范、標(biao)準，加強對中藥(yao)材(cai)生(sheng)產(chan)流通全(quan)過程的(de)質量(liang)監(jian)督(du)管(guan)理，保(bao)障中藥(yao)材(cai)質量(liang)安全(quan)。
第二十二條 國家鼓勵發展中(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)(cai)規范(fan)化種植養殖，嚴格(ge)管理農藥(yao)(yao)、肥(fei)料等(deng)農業投入品的(de)使用(yong)，禁(jin)止在中(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)(cai)種植過程中(zhong)使用(yong)劇毒、高毒農藥(yao)(yao)，支持中(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)(cai)良種繁育(yu)，提高中(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)(cai)質量。
第二十三條 國家建立道(dao)地(di)中藥(yao)(yao)(yao)(yao)材評(ping)價體系，支持道(dao)地(di)中藥(yao)(yao)(yao)(yao)材品種選育(yu)，扶持道(dao)地(di)中藥(yao)(yao)(yao)(yao)材生產(chan)基地(di)建設，加強道(dao)地(di)中藥(yao)(yao)(yao)(yao)材生產(chan)基地(di)生態環(huan)境保護，鼓勵采取地(di)理標志(zhi)產(chan)品保護等措施保護道(dao)地(di)中藥(yao)(yao)(yao)(yao)材。
前款所贊嘆地中成藥草，屬于經中醫臨床護理長年用途優化而來 的，產在獨特東南部，與其余東南部主產地相似中成藥草相較，品質和明確療效更快，且品質保持穩定，具有著較高前十強度的中成藥草。
第二十四條 國務院藥(yao)品監(jian)督管理(li)部門(men)應當(dang)組織并加強對中藥(yao)材質量的監(jian)測(ce)，定期向社會公布監(jian)測(ce)結(jie)果(guo)。國務院有關(guan)部門(men)應當(dang)協(xie)助做好中藥(yao)材質量監(jian)測(ce)有關(guan)工(gong)作(zuo)。
錄入、日常的儲存草補品并且 對草補品完成初工作，可以不符合政府管于技術工藝標準化、標準化和管理方法標準規定。
歐洲國家激歷成長 中中要才才材現代使用模式，不斷提高中中要才才材彩盒、倉庫空間等技巧技術，加入中中要才才材使用追朔模式。中要飲片種植企業的購置中中要才才材還是應該加入批貨審單見證措施。中中要才才材生產創業者還是應該加入批貨審單和采購供應見證措施，并表示中中要才才材主產地。
第二十五條 國家保護(hu)藥(yao)用(yong)野(ye)(ye)生(sheng)動植物(wu)(wu)資源，對藥(yao)用(yong)野(ye)(ye)生(sheng)動植物(wu)(wu)資源實行動態監測和定期普(pu)查，建立藥(yao)用(yong)野(ye)(ye)生(sheng)動植物(wu)(wu)資源種(zhong)(zhong)質基因庫，鼓勵發(fa)展(zhan)人工種(zhong)(zhong)植養殖，支持(chi)依法開(kai)展(zhan)珍貴、瀕危藥(yao)用(yong)野(ye)(ye)生(sheng)動植物(wu)(wu)的保護(hu)、繁育及其(qi)相(xiang)關研究(jiu)。
第二十六條 在(zai)村醫療(liao)機構執業(ye)的中(zhong)(zhong)醫醫師(shi)、具(ju)備中(zhong)(zhong)藥材(cai)知識(shi)和識(shi)別能力的鄉村醫生，按照(zhao)國家有(you)關規(gui)定可以自種、自采地產中(zhong)(zhong)藥材(cai)并在(zai)其執業(ye)活動中(zhong)(zhong)使用(yong)。
第二十七條 國(guo)家(jia)保護中(zhong)藥飲(yin)片傳統炮制技(ji)術(shu)和工(gong)藝，支(zhi)持應(ying)用傳統工(gong)藝炮制中(zhong)藥飲(yin)片，鼓勵運用現代(dai)科學技(ji)術(shu)開展中(zhong)藥飲(yin)片炮制技(ji)術(shu)研究。
第二十八條 對(dui)市(shi)場上沒有供應(ying)(ying)(ying)的(de)中藥(yao)飲(yin)(yin)片(pian)，醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)可以根(gen)據本醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)醫(yi)師處方的(de)需要(yao)，在本醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)內炮制(zhi)、使用。醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)應(ying)(ying)(ying)當遵(zun)守中藥(yao)飲(yin)(yin)片(pian)炮制(zhi)的(de)有關規(gui)定，對(dui)其炮制(zhi)的(de)中藥(yao)飲(yin)(yin)片(pian)的(de)質量負(fu)責，保證藥(yao)品安(an)全。醫(yi)療(liao)機(ji)構(gou)炮制(zhi)中藥(yao)飲(yin)(yin)片(pian)，應(ying)(ying)(ying)當向所在地設區的(de)市(shi)級人(ren)民(min)政府藥(yao)品監督管理部門備案。
通過診療施藥須得，社區醫療設備整形醫院應該憑本社區醫療設備整形醫院醫士的治理對中藥才丹參飲參與另加工。
第二十九條 國(guo)家鼓(gu)勵和支持中藥(yao)新藥(yao)的(de)研制和生產(chan)。
政府愛護傳統意義西藥制造工藝設備和加工制作工藝 ，能夠傳統意義膏劑中葯的制作，鼓勵的話語運行現今有效工藝設備研究分析開發管理傳統意義中葯。
第三十條 生產符(fu)合(he)國家規定條(tiao)件的來源于古代(dai)經典名(ming)方(fang)的中藥復(fu)方(fang)制劑(ji)，在(zai)申請藥品(pin)批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具(ju)體管(guan)理(li)辦法由(you)國務院(yuan)藥品(pin)監督(du)管(guan)理(li)部(bu)門會同中醫藥主管(guan)部(bu)門制定。
前款所稱唐代精品名方，指得到現在仍廣泛的應用、明確療效明確、兼具非常明顯獨具特色與其優勢的唐代中醫針灸師典籍所載于的方劑。實際的文件由國務院文件中醫針灸師藥經理主管部會與制劑監察控制部擬定。
第三十一條 國家(jia)鼓勵(li)醫(yi)(yi)療機(ji)構根據本醫(yi)(yi)療機(ji)構臨(lin)床用(yong)(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)需要配制(zhi)和使(shi)用(yong)(yong)(yong)中(zhong)藥(yao)(yao)(yao)制(zhi)劑，支持應用(yong)(yong)(yong)傳統工藝配制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)(yao)制(zhi)劑，支持以中(zhong)藥(yao)(yao)(yao)制(zhi)劑為基礎研制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)(yao)新藥(yao)(yao)(yao)。
醫院器械公司配置中成藥藥物，不得遵循《九州國民中華共和國貨品方法法》的法規具有醫院器械公司藥物經營經營經營批準證書證資料證，還有協助具有貨品出產經營經營經營批準證書證資料證的貨品出產公司、具有醫院器械公司藥物經營經營經營批準證書證資料證的其余醫院器械公司配置中成藥藥物。協助配置中成藥藥物，不得向協助方所以在地省、民族自治縣、行政區國民市人民政府貨品監控功能方法機構報備。
醫療設備企業對其調制的中醫藥物藥物藥品的水平責任事故人；申請調制中醫藥物藥物藥品的，申請方和受托方對所調制的中醫藥物藥物藥品的水平各分為承當相關的責任事故。
第三十二條 醫療(liao)機構配(pei)制(zhi)的中藥(yao)制(zhi)劑品種(zhong)，應當依法取得制(zhi)劑批準文號(hao)。但是，僅(jin)應用傳(chuan)統工藝配(pei)制(zhi)的中藥(yao)制(zhi)劑品種(zhong)，向(xiang)醫療(liao)機構所在地省、自治區(qu)、直(zhi)轄市人(ren)民政府藥(yao)品監督(du)管理部(bu)門(men)備案后即可配(pei)制(zhi)，不需要取得制(zhi)劑批準文號(hao)。
醫療菅理構造可以進一步提高對備案信息的的中醫配方溶液劑類種的異常情況生理反應數據監測，并根據一個國家里關標準規定選擇報告單。中醫飲片督察菅理監管部門可以進一步提高對備案信息的的中醫配方溶液劑類種配好的涼茶、選擇的督察檢驗。
第四章 中醫藥人才培養
第三十三條 中(zhong)醫藥(yao)教育(yu)應當遵循(xun)中(zhong)醫藥(yao)人才(cai)成長規律，以中(zhong)醫藥(yao)內容為主，體現中(zhong)醫藥(yao)文化特色，注重中(zhong)醫藥(yao)經典理論和(he)中(zhong)醫藥(yao)臨床(chuang)實踐(jian)、現代教育(yu)方(fang)式和(he)傳(chuan)統(tong)教育(yu)方(fang)式相結(jie)合(he)。
第三十四條 國家完(wan)善(shan)中醫藥(yao)學校教(jiao)育體系，支持專(zhuan)門實施中醫藥(yao)教(jiao)育的高(gao)等學校、中等職業學校和(he)其他教(jiao)育機構的發(fa)展。
國國藥該校教程評介活動的培訓的目標、修業使用期、教程評介活動形態、教程評介活動方面、教程評介活動評介及學界平均水平評介標準的等，應集中體現國國藥科目代表性，不符合國國藥科目趨勢自然規律。
第三十五條 國(guo)家發(fa)展(zhan)中(zhong)醫藥(yao)(yao)師承教(jiao)育，支(zhi)持有豐富臨床經驗(yan)和技(ji)術(shu)專長(chang)的(de)中(zhong)醫醫師、中(zhong)藥(yao)(yao)專業技(ji)術(shu)人(ren)員在執業、業務(wu)活動中(zhong)帶徒授業，傳授中(zhong)醫藥(yao)(yao)理論和技(ji)術(shu)方法，培養中(zhong)醫藥(yao)(yao)專業技(ji)術(shu)人(ren)員。
第三十六條 國家加強對中醫醫師(shi)和(he)城鄉基層中醫藥專業技術(shu)人員(yuan)的培養和(he)培訓。
中國發展趨勢東西方醫融合育兒教育，教育培養較高樓基本要素的東西方醫融合企業人才。
第三十七條 縣級以上地(di)方人(ren)民政府中醫藥主管部門應當組織開展中醫藥繼續教育，加強(qiang)對醫務人(ren)員，特別是(shi)城鄉基層醫務人(ren)員中醫藥基本(ben)知識和技能的培訓。
醫學藥正規技術設備工作員還應依照標準規定參加持續文化教育培訓，隸屬醫院還應為其做持續文化教育培訓追求情況。
第五章 中醫藥科學研究
第三十八條 國家鼓勵科研機(ji)構、高等學(xue)(xue)校、醫(yi)療機(ji)構和藥品生產企業等，運用現代科學(xue)(xue)技術和傳統中醫(yi)藥研究方(fang)法，開展中醫(yi)藥科學(xue)(xue)研究，加強中西醫(yi)結合研究，促進中醫(yi)藥理論和技術方(fang)法的繼承(cheng)和創(chuang)新。
第三十九條 國(guo)家(jia)采取(qu)措施支持(chi)對中醫藥古籍文獻、著名(ming)中醫藥專家(jia)的(de)學(xue)術思想(xiang)和診療經驗以及民間中醫藥技術方法的(de)整理、研究和利(li)用。
歐洲國家激厲組建和每個人捐給有小學科學理論研究和臨床藥學用途意義的國生物制藥文獻資料、中藥秘方、驗方、臨床方式 和枝術。
第四十條 國家建立和(he)完善(shan)符合(he)中醫(yi)藥(yao)特(te)點的科(ke)(ke)學(xue)技術創新(xin)體(ti)系、評(ping)價體(ti)系和(he)管理(li)體(ti)制，推(tui)動中醫(yi)藥(yao)科(ke)(ke)學(xue)技術進(jin)步(bu)與創新(xin)。
第四十一條 國家采(cai)取(qu)措施，加(jia)強對(dui)中(zhong)醫(yi)藥(yao)基礎理論和辨證論治方(fang)法，常(chang)見病(bing)(bing)、多發病(bing)(bing)、慢性病(bing)(bing)和重(zhong)大(da)疑難(nan)疾病(bing)(bing)、重(zhong)大(da)傳(chuan)染(ran)病(bing)(bing)的中(zhong)醫(yi)藥(yao)防治，以及(ji)其他對(dui)中(zhong)醫(yi)藥(yao)理論和實踐發展(zhan)有重(zhong)大(da)促進作(zuo)用的項目的科學研究(jiu)。
第六章 中醫藥傳承與文化傳播
第四十二條 對具有重要學術(shu)價(jia)值的中醫(yi)藥(yao)(yao)理(li)論和(he)技術(shu)方法，省級以(yi)上(shang)人(ren)(ren)民(min)政府中醫(yi)藥(yao)(yao)主管部門應當(dang)組(zu)織遴(lin)選本行政區域內(nei)的中醫(yi)藥(yao)(yao)學術(shu)傳(chuan)(chuan)承項目和(he)傳(chuan)(chuan)承人(ren)(ren)，并為傳(chuan)(chuan)承活(huo)動提供必要的條件。傳(chuan)(chuan)承人(ren)(ren)應當(dang)開展傳(chuan)(chuan)承活(huo)動，培養后繼人(ren)(ren)才(cai)，收集整(zheng)理(li)并妥善保存(cun)相關的學術(shu)資料(liao)。屬于非物質文化遺產(chan)(chan)代表(biao)性項目的，依照《中華人(ren)(ren)民(min)共和(he)國非物質文化遺產(chan)(chan)法》的有關規定開展傳(chuan)(chuan)承活(huo)動。
第四十三條 國家建立中醫藥(yao)傳統知識保(bao)護(hu)(hu)數據庫、保(bao)護(hu)(hu)名錄和(he)保(bao)護(hu)(hu)制度。
中醫學理論學藥民俗文化業務基本常識與技能持用人對其持用的中醫學理論學藥民俗文化業務基本常識與技能享用弘揚食用的豁免權，對對方調用、憑借其持用的中醫學理論學藥民俗文化業務基本常識與技能享用知情人一致同意和益處手機分享等豁免權。
國家的對經依法行政舉證應屬國家的絕密的傳統性中葯藥方組合而成和生產的流程并推行特出確保。
第四十四條 國家發展中(zhong)醫(yi)養生保(bao)健(jian)服(fu)(fu)務，支持社會力量(liang)舉辦規(gui)范的中(zhong)醫(yi)養生保(bao)健(jian)機(ji)構。中(zhong)醫(yi)養生保(bao)健(jian)服(fu)(fu)務規(gui)范、標準由國務院中(zhong)醫(yi)藥主管部門制定(ding)。
第四十五條 縣級以上人民政府應當加強(qiang)中醫(yi)(yi)藥(yao)文化(hua)宣傳，普(pu)及中醫(yi)(yi)藥(yao)知識，鼓(gu)勵組織和個人創作中醫(yi)(yi)藥(yao)文化(hua)和科普(pu)作品(pin)。
第四十六條 開展中醫藥(yao)文化宣傳和知識普及活動，應當遵守國(guo)家有關規定。任何組織(zhi)或者個人不(bu)得對中醫藥(yao)作(zuo)虛假、夸大宣傳，不(bu)得冒用(yong)中醫藥(yao)名義牟取不(bu)正當利益。
電臺廣播、視頻、刊物、車互聯網絡等新媒體深入推進國國藥小知識宜傳，還應雇請國國藥專注技術工作人員通過。
第七章保障措施
第四十七條 縣級(ji)以上人民(min)政府應當為中醫(yi)藥事(shi)(shi)業發展(zhan)提(ti)供政策支持和條件(jian)保障，將中醫(yi)藥事(shi)(shi)業發展(zhan)經費納(na)入(ru)本級(ji)財政預算。
縣市級上面的我們市政府下列不屬于管于科室指定首要醫療公共衛生穩妥支付卡新政解讀、類藥新政解讀等健康安全公共衛生新政解讀，可以有中健康安全總監科室參加者，重視發揮出來中健康安全的特色，適配提拱和回收利用中健康安全貼心服務。
第四十八條 縣級(ji)以上人(ren)民政府及其有關部門(men)應當(dang)按照法(fa)定價(jia)格管(guan)理權限，合(he)理確定中醫醫療(liao)服務(wu)的收費項目和(he)(he)標(biao)準，體現中醫醫療(liao)服務(wu)成本和(he)(he)專業技(ji)術價(jia)值。
第四十九條 縣級以上地方(fang)人民(min)政府(fu)有關部門(men)應當(dang)按(an)照國家規定，將符(fu)合條件的中醫(yi)醫(yi)療(liao)(liao)機(ji)(ji)構納入基本醫(yi)療(liao)(liao)保(bao)險定點醫(yi)療(liao)(liao)機(ji)(ji)構范(fan)圍(wei)，將符(fu)合條件的中醫(yi)診療(liao)(liao)項目、中藥飲片、中成藥和醫(yi)療(liao)(liao)機(ji)(ji)構中藥制劑納入基本醫(yi)療(liao)(liao)保(bao)險基金(jin)支付(fu)范(fan)圍(wei)。
第五十條 國家加(jia)強中(zhong)醫藥標準(zhun)體(ti)系建(jian)設，根據(ju)中(zhong)醫藥特點對需要(yao)統(tong)一的(de)技(ji)術要(yao)求(qiu)制定標準(zhun)并及時修訂。
老中生物醫藥國家地區規格、行業領域規格由國內關于團隊合理性崗位責任制執行一些修改，并在其平臺網站上發布在，供媒體免弗查資料。
地區進一步推動制定中醫藥新國際基準風險管理體系。
第五十一條 開展(zhan)法律、行政法規(gui)規(gui)定(ding)的(de)與中醫藥有(you)關的(de)評(ping)審、評(ping)估、鑒定(ding)活動(dong)，應當成立中醫藥評(ping)審、評(ping)估、鑒定(ding)的(de)專(zhuan)門(men)組織(zhi)，或者有(you)中醫藥專(zhuan)家(jia)參加。
第五十二條 國家采取措施(shi)，加大對少(shao)數民族(zu)(zu)醫藥(yao)傳承創(chuang)新、應用發(fa)展和(he)人才培養的扶持力度，加強少(shao)數民族(zu)(zu)醫療機構和(he)醫師隊伍建(jian)設，促進和(he)規范(fan)少(shao)數民族(zu)(zu)醫藥(yao)事業發(fa)展。
第八章 法律責任
第五十三條 縣級(ji)以(yi)上人民政府中醫藥主管部(bu)門(men)及其他有(you)關部(bu)門(men)未履行本法規定(ding)的職(zhi)責(ze)(ze)的，由本級(ji)人民政府或者上級(ji)人民政府有(you)關部(bu)門(men)責(ze)(ze)令(ling)改正；情節嚴(yan)重(zhong)的，對直接負(fu)責(ze)(ze)的主管人員(yuan)和其他直接責(ze)(ze)任人員(yuan)，依法給(gei)予(yu)處分。
第五十四條 違反本法規定(ding)，中醫(yi)診所超出備案范圍開展醫(yi)療活動(dong)的，由所在(zai)地(di)縣級人民政府(fu)中醫(yi)藥主管(guan)部門(men)責令改正，沒收違法所得，并處(chu)一萬(wan)元(yuan)以(yi)上三(san)萬(wan)元(yuan)以(yi)下罰款；情節嚴重的，責令停止(zhi)執業(ye)活動(dong)。
中國傳統醫學醫院被責成暫停職業醫師證行為的，其會直接提供的部分經理人士自罰款考慮決定日起起十年內不宜在診療企業內去做監管操作上。診療企業聘任這些不宜去做監管操作上的人士去做監管操作上的，由原核發部分撤銷職業醫師證執照書證亦或由原報備部分責成暫停職業醫師證行為。
第五十五條 違(wei)反本法規定，經考(kao)核(he)取得(de)醫(yi)師資格的(de)中醫(yi)醫(yi)師超出(chu)注冊(ce)的(de)執業(ye)范圍從事醫(yi)療活(huo)動的(de)，由(you)縣級以上(shang)人民政府中醫(yi)藥(yao)主管部(bu)門責(ze)令暫(zan)停六個月以上(shang)一(yi)年(nian)以下執業(ye)活(huo)動，并(bing)處(chu)一(yi)萬元(yuan)以上(shang)三萬元(yuan)以下罰(fa)款；情節嚴重的(de)，吊銷執業(ye)證書。
第五十六條 違反(fan)本法規(gui)定，舉辦中(zhong)醫(yi)診所、炮(pao)制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)飲片、委托配制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)制(zhi)劑(ji)應當備(bei)案而未備(bei)案，或者備(bei)案時提供虛假(jia)材料(liao)的，由中(zhong)醫(yi)藥(yao)(yao)主管(guan)部(bu)門和藥(yao)(yao)品監督(du)管(guan)理部(bu)門按照各(ge)自職責(ze)分工責(ze)令改正，沒收違法所得，并處三萬元以(yi)下罰(fa)款，向社會公告相(xiang)關信息(xi)；拒不改正的，責(ze)令停止執業活動(dong)或者責(ze)令停止炮(pao)制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)飲片、委托配制(zhi)中(zhong)藥(yao)(yao)制(zhi)劑(ji)活動(dong)，其直接責(ze)任(ren)人員五年內不得從事中(zhong)醫(yi)藥(yao)(yao)相(xiang)關活動(dong)。
醫療學校學校利用傳統工序調配中要劑型未根據此方法明文規定合同備案的，并且未依照規定合同備案的村料載明的必須調配中要劑型的，按產量假藥享有處罰。
第五十七條 違(wei)反本法規定，發布的(de)(de)中醫(yi)醫(yi)療廣(guang)告內(nei)(nei)容(rong)與經(jing)審查(cha)(cha)批準的(de)(de)內(nei)(nei)容(rong)不相符的(de)(de)，由原審查(cha)(cha)部門撤銷該(gai)(gai)廣(guang)告的(de)(de)審查(cha)(cha)批準文件，一年內(nei)(nei)不受理該(gai)(gai)醫(yi)療機構的(de)(de)廣(guang)告審查(cha)(cha)申請。
觸范繼承法標準規程，公布的老中醫醫治的廣告有哪些有前款標準規程其它違法現象現象的，應當按照《中華民眾中華共和國的廣告有哪些法》的標準規程付出會處罰。
第五十八條 違反(fan)本法(fa)(fa)規(gui)定，在中(zhong)(zhong)藥材種植過程中(zhong)(zhong)使用劇毒、高(gao)毒農(nong)藥的(de)，依照有(you)關(guan)法(fa)(fa)律、法(fa)(fa)規(gui)規(gui)定給(gei)予處罰(fa)；情節嚴重的(de)，可以(yi)(yi)由(you)公(gong)安機關(guan)對其(qi)直接負責的(de)主管人(ren)(ren)員(yuan)和其(qi)他直接責任人(ren)(ren)員(yuan)處五(wu)日以(yi)(yi)上十五(wu)日以(yi)(yi)下拘留(liu)。
第五十九條 違反本法規(gui)定，造(zao)成(cheng)人身、財產損害的，依法承擔民事(shi)責(ze)任；構成(cheng)犯罪的，依法追(zhui)究刑事(shi)責(ze)任。
第九章 附則
第六十條 中(zhong)醫藥的(de)管理(li)，本法(fa)(fa)未作規定(ding)的(de)，適用《中(zhong)華人民(min)共(gong)(gong)和(he)國執業醫師法(fa)(fa)》、《中(zhong)華人民(min)共(gong)(gong)和(he)國藥品管理(li)法(fa)(fa)》等相(xiang)關(guan)法(fa)(fa)律、行政法(fa)(fa)規的(de)規定(ding)。
企業公司的中醫醫生藥的管理，由企業公司環保主觀行政部門行政相對人此方法和企業公司有關的歸定組織機構施工。
第六十一條 民(min)(min)族(zu)自治地(di)(di)方可以(yi)根據(ju)《中華(hua)人(ren)民(min)(min)共(gong)和國民(min)(min)族(zu)區域自治法(fa)》和本(ben)法(fa)的有關規定(ding)，結(jie)合實際，制定(ding)促進和規范本(ben)地(di)(di)方少(shao)數民(min)(min)族(zu)醫(yi)藥(yao)事業發展的辦法(fa)。
第六十二條 盲人(ren)按(an)照國家有關規(gui)定取得(de)盲人(ren)醫(yi)療(liao)按(an)摩人(ren)員資格(ge)的，可(ke)以以個人(ren)開業(ye)的方式(shi)或者(zhe)在醫(yi)療(liao)機構(gou)內提供醫(yi)療(liao)按(an)摩服務(wu)。
第六十三條 本法自2017年7月1日(ri)起施(shi)行。
