13月18號夜間，二是批3名墨西哥“雷柏氏顯性dna性視精神病變”飛抵十堰市太和醫院。反駁來，太和醫院將為孩子對其進行dna注謝術。這批愛美者中，最好的34歲，超小的僅有8歲多。（電視記者 何利 ） 據清楚，“雷柏氏遺傳病性視神經末梢病變”就是種相當稀有的疾病癥狀，本病以男患病者多見，經常在15至3四歲當天致病，醫學上最主要的特征為重瞼另外或同一時間無痛性眼力沒落，另外可還伴中央眼光缺乏及色覺功能障礙，現在在全球最大範圍內還沒有行之有效的方案方案。 當前全天下不過全省、美、為法國等這幾條國家地區有醫療設備團體在對這樣的病實現論述分析。在全省，太和門診在這等方面的論述分析團體，是全省為數不夠多的這幾條雷柏氏隱性基因性視面神經病變論述分析團體之四。 去年8月，率先7名秘魯人群在太和診所采取了根治，當下其中的的三人眼睛開始產生明星恢復功能。圖為一大批吸收根治的人群中，從業于金融的工作者人群當下開始能在新電腦前看球賽了。