1.管控自己制作中藥制劑半樣品、樣品，制造原材料及自購中藥飲片檢則，確定中藥飲片的的品質管控。 2.否則制做中藥劑型的報批、上報登記手續。否則中藥劑型質量水平條件的修編和檢驗運行。 3.藥檢人員管理通過的責任職責已完成測試工做，準確度按時的發出了測試報告范文。測試見證區分打印裝訂成冊，選擇2年。 4.按線質量細則設定，調配各式制劑、激發基等。調配有毒的的、被耐腐蝕性的、激發性的制劑時，應按設定作業，并完成他人防規范護。滴定液的調配、規定記錄查詢應完整的，堅持下去調配人、驗證人雙署名，開展規定。 5.嚴謹恪守議器室管控方式，依據議器的方法指導書去方法；使用的后應屬實填表議器情況并簽署；限期維系和檢定議器。 6.實現健全完善處方藥留樣留意體系，按的規定的時期按期檢定調研，并搞好記錄卡。 7.每個月督查專崗醫師對照護單元測試卷和康復醫學科職能行業的醫療處方藥的品質使用實施督查全面檢查報告，全權負責對網上藥店、冷庫醫療處方藥的品質的管理方法使用實施督查全面檢查報告、記錄好、歸納、深入分析，匯報至有關系的管理方法行業。 8.每周底隨時提交消毒產品查驗操作量至醫阮運營人員治理部。 9.作好練習中小學生的帶教事情。 10.安全防護應用水和電，搞好防炎、隔爆、防毒。