1、抗癲癇藥物基因遺傳探測與分折

根據(ju)中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)人類什么(me)是基(ji)因(yin)組學和什么(me)是基(ji)因(yin)遺(yi)傳規律(lv)藥(yao)(yao)學學一般的工作原理，運用(yong)(yong)熒光脫色原位改良品種測(ce)序法核查鮮(xian)血模(mo)本中(zhong)(zhong)中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)有關(guan)于(yu)人類什么(me)是基(ji)因(yin)隊列，可在(zai)預估(gu)中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)效果(guo)、不健康(kang)現象(xiang)及中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)間(jian)接功用(yong)(yong)三種領域充(chong)分調動功用(yong)(yong)，授權委托麻(ma)醉醫生(sheng)草擬最好給藥(yao)(yao)方案格式(shi)，保(bao)證 個頭化給藥(yao)(yao)，增進臨床檢驗適宜(yi)用(yong)(yong)藥(yao)(yao)治(zhi)療。我校如今(jin)已組織(zhi)開(kai)展精(jing)力管(guan)程序、鮮(xian)血程序、氣息(xi)程序、中(zhong)(zhong)樞(shu)系(xi)統性(xing)(xing)神經系(xi)統性(xing)(xing)程序（抗(kang)癜癇、精(jing)神實質障礙物）、抗(kang)淋(lin)巴腫瘤、抗(kang)交叉感(gan)染、免疫力限用(yong)(yong)藥(yao)(yao)等中(zhong)(zhong)成藥(yao)(yao)的檢查與定量分析(xi)。

2、治療藥物監測（therapeutic drug monitoring，TDM）

用(yong)到現時代探討技(ji)術(shu)工(gong)藝應(ying)(ying)用(yong)，酶聯(lian)免疫(yi)性(xing)法(fa)驗測體液藥(yao)(yao)(yao)材(cai)物和消化吸(xi)收(shou)有機物氧濃(nong)度，并(bing)科(ke)學利(li)服(fu)藥(yao)(yao)(yao)動學和藥(yao)(yao)(yao)性(xing)學遠(yuan)離(li)，草(cao)擬(ni)最合適(shi)的給(gei)藥(yao)(yao)(yao)實施方案(an)(an)格式（給(gei)口服(fu)中(zhong)成(cheng)(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)(yao)量和給(gei)藥(yao)(yao)(yao)時間），滿足給(gei)藥(yao)(yao)(yao)實施方案(an)(an)格式個頭化，上升口服(fu)中(zhong)成(cheng)(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)(yao)的作(zuo)用(yong)，防止出現或降低較差(cha)現象(xiang)，為(wei)口服(fu)中(zhong)成(cheng)(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)(yao)中(zhong)毒癥狀診(zhen)治(zhi)和治(zhi)理 作(zuo)為(wei)數(shu)據，促進會臨床醫學科(ke)學服(fu)藥(yao)(yao)(yao)。如今，我局(ju)已為(wei)該技(ji)術(shu)工(gong)藝應(ying)(ying)用(yong)使(shi)用(yong)在神經操作(zuo)設(she)計(ji)(ji)(ji)中(zhong)樞(shu)神經操作(zuo)設(she)計(ji)(ji)(ji)操作(zuo)設(she)計(ji)(ji)(ji)（抗癲嫻病(bing)、精神上的障礙性(xing)）、氣淋巴管操作(zuo)設(she)計(ji)(ji)(ji)、吸(xi)操作(zuo)設(she)計(ji)(ji)(ji)、抗癌腫(zhong)、抗染病(bing)、免疫(yi)性(xing)調控劑等口服(fu)中(zhong)成(cheng)(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)(yao)的檢測。

3、處方箋復審與診治

職業醫(yi)師基本原(yuan)則醫(yi)疔機購藥(yao)事工作想關(guan)法(fa)制約(yue)，給出(chu)制劑的(de)效果學、藥(yao)動學特質(zhi)，聯系(xi)朋友癲癇、想關(guan)查(cha)驗檢定資科、繼往病例(li)、現病例(li)、的(de)過(guo)敏史(shi)等(deng)相關(guan)信息，對(dui)處(chu)方箋或指(zhi)示的(de)是否合(he)理(li)(li)有效合(he)法(fa)呢性(xing)(xing)、制約(yue)性(xing)(xing)、適于性(xing)(xing)來采取核對(dui)，對(dui)不(bu)統(tong)一理(li)(li)服藥(yao)來采取調查(cha)，任(ren)職前(qian)到及時全(quan)(quan)部維護服藥(yao)很(hen)安全(quan)(quan)，應(ying)對(dui)服藥(yao)安全(quan)(quan)風險。

4、血管使用匯集搭配

我院靜脈用藥調配中心（PIVAS），嚴格按照國家相關標準進行建設，內設審方室、調配間、擺藥區、二級庫等不同功能分區，配置有生物安全柜、水平層流臺、自動貼簽機、智能分揀機、氣動物流傳送系統。靜脈用藥醫囑經藥師審核，由專業技術人員按照無菌操作要求，在潔凈環境下進行調配。嚴格規范的調配流程以及成品輸液的可追溯性，確保了藥品質量，最大限度保證了輸液安全。

5、標志性藥物制劑研究開發產出

以患者臨(lin)床(chuang)(chuang)治(zhi)療(liao)需求為導向，根據臨(lin)床(chuang)(chuang)醫(yi)療(liao)實(shi)踐的經方驗方,分析研(yan)究(jiu)藥物的性質，篩選合理的處方，研(yan)究(jiu)適宜的給藥途徑和劑型，設計生產(chan)工藝流程，制(zhi)定質量控制(zhi)標準，研(yan)發生產(chan)具有專科特色的自制(zhi)制(zhi)劑。

6、貨品線質量概述抽樣檢查

依據《中(zhong)國(guo)藥(yao)典》和(he)相(xiang)關法定標(biao)準，利(li)用先進(jin)(jin)的分(fen)析儀器(qi)（UPLC-MS、HPLC、FTIR、UV）和(he)現代檢(jian)測技術(shu)對(dui)外(wai)購藥(yao)品(pin)(pin)、制(zhi)劑原輔(fu)料及成(cheng)品(pin)(pin)、消(xiao)毒劑等(deng)進(jin)(jin)行(xing)全面質量(liang)控(kong)制(zhi)。針(zhen)對(dui)中(zhong)藥(yao)飲片容易(yi)出現的質量(liang)問(wen)題(ti)，對(dui)二氧化(hua)硫殘留量(liang)、指標(biao)成(cheng)分(fen)、水分(fen)等(deng)項目進(jin)(jin)行(xing)常規監控(kong)，為醫院(yuan)藥(yao)品(pin)(pin)供應和(he)質量(liang)把(ba)好(hao)關，確保患者用藥(yao)安全。